為了防備病菌的傳播和感染，衛(wèi)生部先后出臺多項制度和辦理辦法，醫(yī)院也成立了感染控制科，專職人手嚴(yán)抓醫(yī)院感染辦理作業(yè)。從中央到地方，上下聯(lián)動，可謂對感染辦理足夠重視。然后，無論如何嚴(yán)防死守，醫(yī)院感染率仍然居高不下。究其原因，一是硬件設(shè)備不合格，無法根絕病菌傳播感染；二是人為失誤，導(dǎo)致感染發(fā)作。從感染途徑看，相當(dāng)多的病菌是經(jīng)過觸摸傳播感染。假如可以斬斷觸摸這條感染鏈，可有效下降院感的發(fā)作。而纖維凈菌技能的誕生和選用此技能出產(chǎn)的無菌紡織品，對病菌可以起到100%的滅殺作用。輕易斬斷了病菌經(jīng)過觸摸進(jìn)行傳播的途徑。

在迅速發(fā)展的我國社會，對各種服務(wù)與產(chǎn)品的質(zhì)量訴求不斷增高。對于日漸老練的我國制造企業(yè)來說，更多的與世界接軌，與各國企業(yè)開展交易的趨勢不行阻擋。產(chǎn)品的滅菌效果操控，是其質(zhì)量操控中的重中之重。不運(yùn)用科學(xué)的、標(biāo)準(zhǔn)的手法保證滅菌效果的產(chǎn)品，既很難滿意國內(nèi)市場日益提高的質(zhì)量訴求，也無法在世界市場上獲得認(rèn)可?；瘖y品原材中的有害細(xì)菌和化妝品出產(chǎn)過程中因污染而發(fā)生的細(xì)菌將對皮膚發(fā)生潛在的危害，所以化妝品消毒一定要采取。因為環(huán)氧乙烷滅菌的過程復(fù)雜，導(dǎo)致其失敗的原因很多，而且沒有經(jīng)典的參數(shù)配置可以適用于各種情況。為了保證滅菌的質(zhì)量，對其進(jìn)行嚴(yán)格的驗證和慣例監(jiān)測是必要的。因而，標(biāo)準(zhǔn)滅菌工藝，保證滅菌質(zhì)量，成為無菌產(chǎn)品出產(chǎn)企業(yè)的燃眉之急。

環(huán)氧乙烷滅菌具有對物品無損害，穿透性強(qiáng)，殺菌譜廣。ETH環(huán)氧乙烷驗證對環(huán)境不受污染，有簡單、完善可靠的化學(xué)檢測及生物監(jiān)測方法，滅菌后物品易于保存等優(yōu)點，是醫(yī)院的低溫滅菌方法。負(fù)壓刺破氣罐：使用一次性專用鋁合金罐裝100%純環(huán)氧乙烷氣體，在滅菌階段自動刺破。負(fù)壓工作系統(tǒng)：全過程負(fù)壓狀態(tài)，保證在整個操作過程中EO氣體不外溢，即使有泄漏，也是外面空氣進(jìn)入腔內(nèi)。全自動安全監(jiān)測功能：實時監(jiān)測滅菌室壓力變化，若出現(xiàn)非正常升高，將報警并轉(zhuǎn)緊急通風(fēng)處理。廣州環(huán)氧乙烷驗證設(shè)備接下來為您介紹有效的通風(fēng)去除殘留：全自動脈動式排氣通風(fēng)使滅菌物品中環(huán)氧乙烷殘留降到低值。門安全連鎖裝置：程序在運(yùn)轉(zhuǎn)時，門無法打開。

環(huán)氧乙烷滅菌器裝載滅菌物品時，應(yīng)始終使用裝載籃或架子。不要超載。整理裝載籃里的物品，確保水蒸氣和EtO在物品間流通順利。豎放。擺放包裹，使一個紙塑袋的透明面對著相鄰袋子的不透明面。確保器械不接觸滅菌腔的四壁。為了加強(qiáng)實用性，將相同通風(fēng)解析時間的物品進(jìn)行滿載滅菌。滿載可以是滅菌袋、包裹、硬質(zhì)容器，或由不同包裝類型組成。滿載的定義是在滅菌單元內(nèi)，在不阻礙空氣排除、裝載加濕、滅菌因子穿透和解析條件下的裝載數(shù)量。在美國，環(huán)境保護(hù)總署（EPA）有醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌器排放國家標(biāo)準(zhǔn)要求，對沒有空氣污染控制設(shè)備的醫(yī)院要按滿載運(yùn)行管理，除了醫(yī)療需要時。記錄所有EtO滅菌器的循環(huán)日期和時間，標(biāo)注任何一次由于醫(yī)療需要而沒有進(jìn)行滿載滅菌的事件。